FENA biznis     | 09.07.2020. 12:50 |

Svjetske agencije - Korištenjem IQOS-a smanjuje se izloženost štetnim materijama

FENA Saopćenje

 

Svjetske agencije izvjestavaju o revolucionarnoj odluci američke Administracije za hranu i lijekove: IQOS je proizvod modificiranog rizika, i kao takav smanjuje izloženost korisnika štetnim hemikalijama koje se nalaze u cigaretama

 Bloomberg, Reuters, Politico

NEW YORK, 8. jula 2020. godine – Kompanija Philip Morris International Inc. može informirati svoje potrošače da IQOS, uređaj koji zagrijava, a ne sagorijeva duhan, smanjuje izloženost korisnika štetnim hemikalijama koje se nalaze u cigaretama, objavila je u utorak američka Agencija za hranu i lijekove (FDA), prenosi Bloomberg.

FDA je u utorak saopštila da naučne studije pokazuju da potpuni prelazak s cigareta na IQOS sistem “smanjuje izloženost organizma štetnim i potencijalno štetnim hemikalijama”, što po riječima Mitcha Zellera, direktora Centra za duhanske proizvode pri FDA, može pomoći punoljetnim pušačima da ostave klasične cigarete i smanji njihovu izloženost štetnim hemikalijama, ali samo ukoliko u potpunosti pređu na ove proizvode”.

Ova odluka, kako agencija Bloomberg ističe, “daje IQOS-u prednost u odnosu na druge alternative, poput elektronskih cigareta, u pokušaju da odvrati pušače od cigareta”. Drugi proizvođači, kako je navedeno, ne mogu iznositi takve tvrdnje dok ne dobiju saglasnost FDA.

Američka agencija za hranu i lijekove je istakla da ova odluka ne znači da je IQOS proizvod bez rizika, već da može biti “manje štetna alternativa za ljude koji potpuno pređu sa cigareta na njega”.

“Ovom odlukom se za Philip Morris okončao proces koji je trajao skoro četiri godine. Kompanija je podnijela zahtjev FDA-u za svrstavanje ovog proizvoda u kategoriju proizvoda “modificiranog rizika” u decembru 2016. godine”, zaključuje se u izveštaju Bloomberga.

O ovoj odluci FDA-a izvještavaju i druge vodeće svjetske agencije, navodeći da je IQOS prvi elektronski proizvod sa nikotinom, a drugi duhanski proizvod ikada, koji je FDA svrstala u kategoriju „proizvoda modificiranog rizika“.

Agencija Reuters navodi da se od izdavanja ovog dokumenta “očekuje da bude koristan za zdravlje stanovništva” i dodaje da je kompanija Philip Morris sada u obavezi da sprovodi nadzor i studije kojima će se utvrditi da li se MRTP preporuke na američkom tržištu poštuju i da li dolazi do upotrebe ovog proizvoda od strane maloljetnika.

S druge strane, ugledni američki magazin „Politico“ podsjeća da je FDA u aprilu prošle godine odobrila komercijalizaciju uređaja u SAD, navodeći u tom trenutku da se “razmatra da li konkretan proizvod može ili ne pomoći punoljetnim pušačima da ostave tradicionalne cigarete”. Ova dodatna odluka je, navodi Politico, preokret koji omogućava kompaniji Philip Morris da informira potrošače da je IQOS proizvod modificiranog rizika koji značajno smanjuje proizvodnju štetnih i potencijalno štetnih hemikalija u donosu na klasične cigarete.

IQOS je prvi uređaj koji zagrijava a ne sagorijeva duhan autoriziran za prodaju u SAD, a kompanija Philip Morris ovaj uređaj prodaje u više od 50 zemalja u svijetu.

 

 

ZA KORIŠTENJE USLUGE FENA.BIZ KONTAKTIRAJTE MARKETING SLUŽBU: marketing@fena.ba.

(FENA) D. V.

PMI

Vezane vijesti

Napredak u održivosti Philip Morris International

Duhan među najkontroverznijim biljkama na planeti

Nauka i jednakost polova ključni za poslovni uspjeh Philip Morris International

Promo

Obuka za CNC operatere u Tehnološkom parku INTERA

M:tel: Savršena kombinacija – Huawei telefon i pametni sat s popustom

M:tel: Stiglo nam je Proljeće!