prijava
WASHINGTON, 20. novembra (FENA) - Pfizer je saopćio u petak da će zatražiti od američkih regulatora da dopuste vanredno korištenje njegove vakcine protiv COVID-19, kako bi započeo proces koji bi mogao uvesti limitirane prve doze već narednog mjeseca, i eventualno okončati pandemiju.
Akcija je pokrenuta nekoliko dana nakon što su Pfizer i njegov njemački partner BioNTech objavili da je vakcina 95 posto efikasna u sprečavanju blage do ozbiljne forme bolesti COVID-19 u velikoj studiji koja je u toku.
Kompanije su saopćile da takva zaštita plus dobar sigurnosni dosje znače da bi se vakcina trebala dobiti odobrenje vanredne upotrebe, što američka Administracija za hranu i lijekove (FDA) može odobriti prije okončanja završnog testiranja. Osim današnjeg podneska FDA-u, kompanije su već počele podnositi molbe u Evropi i u Ujedinjenom Kraljevstvu i namjeravaju podnijeti sličnu informaciju uskoro.
- Naš rad na tome da pružimo sigurnu i efikasnu vakcinu nikada nije bio urgentniji – navodi izvršni direktor Pfizera Albert Bourla u izjavi za javnost.
Dok koronaviruis divlja širom SAD-a i svijeta, pritisak je na regulatorima da donose brze odluke.
- Pomoć je na putu - izjavio je dr Anthony Fauci, vodeći američki ekspert za zarazne bolesti uoči Pfizerove objave, dodajući da je prerano odustati od nošenja maski i ostalih zaštitnih mjera.
- Zapravo je potrebno da udvostručimo mjere na polju javnog zdravstva dok čekamo na pomoć da dođe – kazao je.
Vakcina će vremenom postati dostupna i približavat će se prema svom cilju, ali će početne zalihe biti skromne i racionalizirane. Oko 25 miliona doza Pfizerove vakcine moglo bi postati dostupno u decembru, 30 miliona u januaru i 35 miliona u februaru i martu, sudeći po informaciji koju je predstavila Nacionalna akademija medicine u ovoj sedmici. Pacijentima će trebati dvije doze vakcine, u razmaku od tri sedmice.
Nedaleko iza te je vakcina protiv COVID-19 konkurentske firme Moderna. Prvi podaci o njoj ukazuju da je podjednako snažna kao i Pfizerova vakcina i ta kompanija također očekuje odobrenje vanrednog korištenje njene vakcine u roku od nekoliko sedmica, prenosi AP.
(FENA) B. D.
